AD
首页 > 头条 > 正文

国家食品药品监督管理总局关于扬州一洋制药有限公司药品GMP公告(2015年第40号)-科技频道-金鱼财经网

[2021-02-22 10:00:14] 来源: 编辑:wangjia 点击量:
评论 点击收藏
导读: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,扬州一洋制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,扬州一洋制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称:扬州一洋制药有限公司

组织机构代码:60870928-8

法定代表人:郑度彦

质量负责人:李曙东

生产地址:江苏省高邮市长兴路8号

认证范围:粉针剂

现场检查员:俞坚净、王国强、陈爱华

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:杨威

证书编号:CN20150058

有效期至:2020年5月7日

特此公告。

食品药品监管总局

2015年5月8日

查看更多:

为您推荐