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CAR-T细胞治疗管线踏出IND获批第一步 永泰生物-B(06978)中长期投资价值尽显 提供者 智通财经

[2021-01-28 13:05:23] 来源: 编辑:wangjia 点击量:
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导读: Reuters. CAR-T细胞治疗管线踏出IND获批第一步 永泰生物-B(06978)中长期投资价值尽显公司的投资价值不仅体现在对创新管线的持续投入上,还体现在产品开发的关键性节点上。身为国内在细
 Reuters. CAR-T细胞治疗管线踏出IND获批第一步 永泰生物-B(06978)中长期投资价值尽显 Reuters. CAR-T细胞治疗管线踏出IND获批第一步 永泰生物-B(06978)中长期投资价值尽显

公司的投资价值不仅体现在对创新管线的持续投入上,还体现在产品开发的关键性节点上。

身为国内在细胞免疫治疗领域的“独角兽”,一直以来,永泰生物在扩增活化的淋巴细胞(EAL®)和CAR-T细胞领域等方面的研究、开发都在国内保持相对领先的状态。此次公司CAR-T系列候选产品CAR-T-19注射液IND申请获批,便是其走向国内商业化的第一步。

12月28日,永泰生物-B(06978)正式宣布,公司经基因改造、表达抗CD19嵌合抗原受体("CAR-T-19")的T细胞并且作为集团管线产品之一的CAR-T-19注射液,已获得国家药品审评中心批准新药临床试验("IND")申请,可进行临床试验。公司预期CAR-T-19的临床试验将在2021年展开。

智通财经APP了解到,CAR-T-19对应的适应症为B细胞急性淋巴细胞白血病("B-ALL")及B细胞淋巴癌。

急性淋巴细胞白血病("ALL")是急性白血病的亚型之一,其特征为未成熟血细胞数量快速增加,其中血细胞的DNA突变,并且不能生长成为正常细胞。ALL主要分为T细胞系和B细胞系两大类。从病患人群分类来看,ALL的儿童患者较成人患者更为常见;从病患比例来看,其中B-ALL占75%,T-ALL占25%。

在一项由英联邦医学研究委员会(MRC)和美国东部肿瘤协作组(ECOG)联合发起的研究中,研究者发现,ALL患者的复发率和生存率与年龄以及使用化疗密切相关。

研究结果表明,ALL患者生存率会随着年龄的增加而显著降低,但在0-22岁的人群中,10-20%的新确诊患者对标准疗法化疗无效。而使用化疗方案的ALL患者在接受了长期治疗后,5年的生存率和5年缓解持续时间都会降至40%以下。

就中国而言,目前国内针对ALL患者的治疗多数还是以化疗为主。尤其在儿童患者中,如何降低复发率、提高生存期,已成为了临床治疗的一大难点。

数据显示,2015年中国约有12000名新增的B-ALL患者,当中难治复发的病例占30%。新增的ALL患者人数由2014年约11600人增至2018年约12400人。2018年,中国约有10700名18岁以下儿童新增患上ALL,占于中国的ALL患者总数86.3%。由于早期筛查的发展,估计2023年将达到13400例,2030年将达到14700例。

为满足庞大的治疗需求,永泰生物的CAR-T-19瞄准了B细胞急性淋巴细胞白血病("B-ALL")及B细胞淋巴癌适应症。

智通财经APP了解到,CAR-T-19注射液的功能成分为经基因改造、表达抗CD19嵌合抗原受体的T细胞。活化的CAR-T-19细胞可识别并直接杀伤表达CD19分子的肿瘤细胞。

与同类产品Kymriah对比,永泰生物的CAR-T-19在安全性及有效性方面均有更为良好的表现。在研究人员发起的临床研究中,有63名患者接受治疗,其客观反应率达98.21%,同时CRS反应小,安全性数据良好。

作为在适应症方面与CAR-T-19相同的唯一CAR-T市售产品,诺华的Kymriah®当前并未在中国市场销售,并且由于国内暂时也没有同类产品开始临床试验,所以已踏出IND第一步的CAR-T-19俨然是业内的领跑产品。

参考诺华Kymriah®的销售情况,Kymriah®在2017-2019年的全球销售分別为600万美元、7600万美元和2.78亿美元,复合增长率达到580.7%,显示出了极大的收入增长潜力。

值得一提的是,慢病毒载体成本于生产CAR-T细胞产品中占整体生产成本约1/3。永泰生物是自行为CAR-T-19在研产品研发生产慢病毒载体,与外购相比,既显著降低了CAR-T-19在研产品的生产成本,又将核心技术和生产环节掌握在了自己手中。因此有理由相信,待CAR-T-19产品上市后,永泰生物将拥有良好的收入前景,增厚公司的利润。

实际上,CAR-T-19只是永泰生物创新研发的一个缩影。除了CAR-T-19外,永泰生物还拥有一款核心候选产品EAL®,并布局了全面的细胞免疫治疗研发管线,充分说明了公司创新研发的高效。

据智通财经APP了解,除CAR-T-19获临床实验许可外,永泰生物在对实体瘤的细胞免疫治疗领域早已跑在了前列。其核心在研产品EAL是中国首款、也是目前为止唯一一款获准进入II期临床试验的实体瘤细胞免疫治疗产品。由于目前没有同类产品开始临床试验,因此作为研发进度最快的药物,EAL至少在上市5年之内不会有竞争对手,公司先发优势之大可见一斑。

公司在扩增活化的淋巴细胞(EAL®)和CAR-T细胞领域均取得显著的研发进展,资本市场对此也有积极的反馈。

12月29日,永泰生物股价高开高走,截至午盘,公司盘中股价最高达到每股10.78港元,创下近2个月来新高。并且自今年11月以来,永泰生物的股价都在稳步增长,区间股价最高涨幅已达到85.9%。而这也反映出,随着创新管线研发持续推进,永泰生物的成长确定性正在不断提高。


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