阿斯利康降糖药物达格列净获美国FDA优先审评资格 提供者 智通财经

Reuters. 阿斯利康(AZN.US)降糖药物达格列净获美国FDA优先审评资格

智通财经APP获悉，1月6日，阿斯利康公司 (NASDAQ:AZN)宣布，其降糖药物达格列净（dapagliflozin）获得美国FDA授予的优先审评资格，用于治疗伴或不伴2型糖尿病（T2D）的新发或恶化慢性肾病（CKD）成人患者。阿斯利康表示，达格列净可能成为首个获批用于治疗慢性肾病患者的SGLT2抑制剂。

据悉，CKD是一种肾功能下降的严重疾病，影响全世界近8.5亿人口，且很多患者未被诊断。2020年10月，达格列净获得FDA授予突破性疗法认定，用于治疗CKD患者。达格列净在2014年获FDA批作为饮食和运动的辅助治疗，改善T2D成人患者的血糖控制；在2020年获批用于降低射血分数降低（HFrEF）心力衰竭成人患者的心血管死亡和因心力衰竭住院（hHF）风险。

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